Leo, o menino de 12 anos de Sevilha que comoveu milhões de pessoas em todo o mundo com a sua coragem e espírito de superação, deu mais um importante passo na recuperação do seu drama de saúde - epidermólise bolhosa (EB), uma doença genética rara conhecida popularmente como 'pele de borboleta': regressou à praia.

A novidade foi partilhada pela mãe, através das redes sociais, onde mostrou a criança a voltar a sentir a areia e a água do mar, depois de meses marcados por tratamentos e desafios de saúde. "Ele, finalmente, está a molhar um pouquinho os pés e as mãos", escreveu Lídia, emocionada, com a evolução do filho.

No vídeo, Leo surge junto ao mar, num momento que rapidamente conquistou os seguidores. Lídia mostrou-se otimista e revelou que espera que o filho ganhe confiança para ir ainda mais longe nos próximos dias. "Vamos ver se conseguimos convencê-lo a ir até ao fim nestes próximos dias."

A recuperação de Leo tem sido acompanhada por milhares de pessoas, que continuam a celebrar cada pequena conquista do menino espanhol. Este regresso à praia representa mais um marco simbólico numa caminhada marcada pela força, determinação e esperança.

Atualmente sem cura, existem tratamentos que ajudam a reduzir as lesões e a melhorar a qualidade de vida de quem tem epidermólise bolhosa. E o que caracteriza esta doença?

• pele extremamente frágil, que forma bolhas e feridas ao mínimo atrito;

• feridas crónicas que podem afetar também a boca, o esófago e outras mucosas;

• dor intensa e necessidade de cuidados diários com pensos e tratamento das lesões;