O Moreirense associou-se a uma causa solidária, ao manifestar apoio ao pequeno Salvador, uma criança diagnosticada com uma doença rara, proporcionando-lhe um momento especial antes do encontro frente ao Sporting. O mundo do futebol está unido.
O menino esteve junto da equipa no relvado do Estádio Comendador Joaquim de Almeida Freitas, em Moreira de Cónegos, este sábado, dia 21, numa iniciativa que visou sensibilizar adeptos e comunidade para a sua situação clínica. Paralelamente, o clube mobilizou atletas dos escalões de formação para a venda de rifas à entrada do recinto, para uma camisola autografada, revertendo a totalidade da receita para apoiar os tratamentos de que Salvador necessita.
A iniciativa gerou uma onda de solidariedade entre os adeptos presentes. E não só. O ator Miguel Costa, de 48 anos, recorreu às redes sociais para manifestar o seu apoio, sublinhando que “as doenças raras exigem acompanhamento médico constante, tratamentos muitas vezes não comparticipados e uma dedicação total da família”, e acrescentando que “toda a ajuda faz a diferença”.
‘Juntos pelo Anjo Salvador’ é o nome de uma página criada nas redes sociais com o intuito de angariar fundos para ajudar o menino, podendo os interessados fazer donativos através dos meios indicados. Monossomia em anel mosaico do cromossoma 18 é o nome da doença rara que afeta a criança e que lhe provoca dificuldades ao nível das capacidades motoras, além de outros problemas.
O caso de Salvador será único no Mundo, pelo que os médicos têm pouca informação sobre este tipo de perda genética.
A campanha decorre também através da página solidária “Juntos pelo Anjo Salvador”, criada nas redes sociais com o objetivo de angariar fundos para despesas médicas e terapêuticas.
Salvador sofre de monossomia em anel mosaico do cromossoma 18, uma alteração genética rara que pode provocar dificuldades ao nível do desenvolvimento motor e outras complicações associadas. Segundo o jornal Record, trata-se do único caso no Mundo, tendo os médicos pouca informação sobre a doença.
O acompanhamento clínico está a ser realizado em consultas de especialidade genética no Porto e em Coimbra. A família mantém também contacto com centros de investigação internacionais dedicados ao estudo do cromossoma 18, numa tentativa de recolher mais informação que possa contribuir para melhorar a qualidade de vida da criança.
