A Comissão Europeia autorizou a comercialização do Wegovy em comprimidos, tornando-o no primeiro medicamento oral da classe dos agonistas do recetor GLP-1 aprovado na União Europeia para o tratamento da obesidade e do excesso de peso. A decisão surge após o parecer favorável emitido pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em maio e abre caminho à disponibilização do fármaco nos diferentes Estados-membros, de acordo com os respetivos processos nacionais de preço e comparticipação.
Desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o novo Wegovy em comprimidos destina-se a adultos com índice de massa corporal igual ou superior a 30, ou superior a 27 quando associado a doenças relacionadas com o excesso de peso, como diabetes tipo 2, hipertensão ou doença cardiovascular. O medicamento deverá ser utilizado em conjunto com uma dieta hipocalórica e prática regular de exercício físico.
Nos ensaios clínicos, a formulação oral de semaglutido demonstrou uma perda média de peso de cerca de 17%, oferecendo uma alternativa às atuais injeções semanais e alargando as opções terapêuticas para milhões de doentes europeus.

















