O Infarmed determinou, nesta terça-feira, dia 1, a retirada do mercado de um lote do medicamento Salofalk, utilizado no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, devido à deteção de um problema relacionado com a serialização do produto.

A medida abrange o lote L25428A, com validade até novembro de 2029, do Salofalk 3000 mg granulado gastrorresistente de libertação prolongada, disponível em embalagens de 60 saquetas.

Segundo a autoridade nacional do medicamento, a empresa Dr. Falk Pharma Portugal, responsável pela comercialização do produto, irá proceder à recolha do lote em causa.

As farmácias, distribuidores e restantes entidades que tenham unidades deste lote em stock estão obrigadas a suspender de imediato a comercialização, dispensa ou administração do medicamento e a devolvê-lo.

Para os doentes, porém, o Infarmed deixa uma recomendação específica: o tratamento não deve ser interrompido por iniciativa própria.

“Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este lote não devem interromper o tratamento”, alerta a autoridade. A recomendação passa por contactar o médico assistente assim que possível, para avaliar se é necessário substituir o medicamento por uma alternativa. O Infarmed esclarece que a recolha está relacionada com um desvio na serialização do lote e não determina, por si só, a interrupção imediata dos tratamentos em curso.